П N015426/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015426/01:

  • Минизистон® 20 фем

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015426/01

    Дата регистрации

    07.04.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер Фарма АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N015426/01-050312,2016,Минизистон® 20 фем;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Минизистон® 20 фем

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015426/01

    Дата регистрации

    07.04.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер Фарма АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые оболочкой 100 мкг + 20 мкг, блистеры - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N015426/01-050312,2016,Минизистон® 20 фем;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Минизистон® 20 фем

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015426/01

    Дата регистрации

    07.04.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер Фарма АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые оболочкой 100 мкг + 20 мкг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N015426/01-050312,2017,Минизистон® 20 фем;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Минизистон® 20 фем

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015426/01

    Дата регистрации

    07.04.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №7 к П N015426/01-050312,2018,Минизистон® 20 фем;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Минизистон® 20 фем

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015426/01

    Дата регистрации

    07.04.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №9 к П N015426/01-050312,2019,Минизистон® 20 фем;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Минизистон® 20 фем

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015426/01

    Дата регистрации

    07.04.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые оболочкой 100 мкг + 20 мкг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №7 к П N015426/01-050312,2018,Минизистон® 20 фем;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Минизистон® 20 фем

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015426/01

    Дата регистрации

    07.04.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №7 к П N015426/01-050312,2018,Минизистон® 20 фем;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Минизистон® 20 фем

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015426/01

    Дата регистрации

    07.04.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N015426/01-050312,2017,Минизистон® 20 фем;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Минизистон 20 фем

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015426/01

    Дата регистрации

    07.04.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Йенафарм ГмбХ и Ко.КГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    драже 0.1 мг + 20 мкг, упаковки ячейковые контурные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Байер Шеринг Фарма АГ, , Германия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Минизистон 20 фем

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015426/01

    Дата регистрации

    07.04.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Йенафарм ГмбХ и Ко.КГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые оболочкой 100 мкг + 20 мкг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Выпускающий контроль качества,Йенафарм ГмбХ и Ко.КГ, 129090, г. Москва ул.Дурова 26/1, Германия

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей