П N015447/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015447/01:
-
Нордитропин® НордиЛет®
Номер регистрационного удостоверения
П N015447/01Дата регистрации
16.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ново Нордиск А/С, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ново Нордиск А/С, Hagedornsvej 1, DK-2820 Gentofte, Denmark, ДанияНормативная документация
П N015447/01-221018,2018,Нордитропин® НордиЛет® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Нордитропин® НордиЛет®
Номер регистрационного удостоверения
П N015447/01Дата регистрации
16.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ново Нордиск А/С, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 10 мг/1.5 мл, картриджи в шприц-ручках - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ново Нордиск А/С, Hagedornsvej 1, DK-2820 Gentofte, Denmark, ДанияНормативная документация
Изм. №1 к П N015447/01-221018,2018,Нордитропин® НордиЛет® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Нордитропин® НордиЛет®
Номер регистрационного удостоверения
П N015447/01Дата регистрации
16.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ново Нордиск А/С, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ново Нордиск А/С, Hagedornsvej 1, DK-2820 Gentofte, Denmark, ДанияНормативная документация
П N015447/01-160309,2009,НОРДИТРОПИН НОРДИЛЕТ;Фармако-терапевтическая группа
-
Нордитропин® НордиЛет®
Номер регистрационного удостоверения
П N015447/01Дата регистрации
16.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ново Нордиск А/С, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 5 мг, шприц-ручки - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ново Нордиск А/С, Hagedornsvej 1, DK-2820 Gentofte, Denmark, ДанияШтрих-коды потребительской упаковки
4602206000929,Ново Нордиск А/С,,ДанияНормативная документация
Изм. №2 к П N015447/01-160309,2013,Нордитропин НордиЛет;Фармако-терапевтическая группа