П N015462/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015462/01:
-
Арикстра
Номер регистрационного удостоверения
П N015462/01Дата регистрации
15.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, ИрландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг/0.5 мл, шприцы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аспен Нотр Дам де Бондевиль, 1 rue de I`Abbaye 76960 Notre Dame de Bondeville, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к П N015462/01-030611,2015,Арикстра;Фармако-терапевтическая группа
-
Арикстра
Номер регистрационного удостоверения
П N015462/01Дата регистрации
15.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатория ГлаксоСмитКляйн, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 2.5 мг/0.5 мл, шприцы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Вэллком Продакшен, 1 rue de l'Abbaye, 76960 Notre Dame de Bondeville, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к П N015462/01-030611,2011,Арикстра;Фармако-терапевтическая группа
-
Арикстра
Номер регистрационного удостоверения
П N015462/01Дата регистрации
15.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг/0.5 мл, шприцы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Вэллком Продакшен, 1 rue de l'Abbaye, 76960 Notre Dame de Bondeville, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №2 к П N015462/01-030611,2012,Арикстра;Фармако-терапевтическая группа