Справочник лекарств

    П N015530/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015530/01:

    • Амарил

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015530/01

      Дата регистрации

      23.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 2 мг, упаковки ячейковые контурные - 4

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Санофи-Авентис С.П.А., , Италия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амарил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015530/01

      Дата регистрации

      23.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 4 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи С.п.А., S.S. 17 Km 22, 67019 Scoppito (AQ), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к П N015530/01-070410,2019,Амарил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амарил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015530/01

      Дата регистрации

      23.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи С.п.А., S.S. 17 Km 22, 67019 Scoppito (AQ), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N015530/01-070410,2016,Амарил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амарил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015530/01

      Дата регистрации

      23.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи С.п.А., S.S. 17 Km 22, 67019 Scoppito (AQ), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к П N015530/01-070410,2019,Амарил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей