Справочник лекарств

    П N015648/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015648/01:

    • Рекомбинат

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015648/01

      Дата регистрации

      24.04.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Бакстер С.А., Бельгия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Бакстер С.А., Boulevard Rene Branquart 80, 7860 Lessines, Belgium, Бельгия

      Нормативная документация

      П N015648/01-051114,2014,Рекомбинат;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рекомбинат

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015648/01

      Дата регистрации

      24.04.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Бакстер С.А., Бельгия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Бакстер С.А., Boulevard Rene Branquart 80, 7860 Lessines, Belgium, Бельгия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      5413760232034,Бакстер Хэлскэа Корп,,США

      Нормативная документация

      Изм. №2 к НД 42-12986-03,2010,Рекомбинат;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рекомбинат

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015648/01

      Дата регистрации

      24.04.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Бакстер С.А., Бельгия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Выпускающий контроль качества,Бакстер С.А., Boulevard Rene Branquart 80, 7860 Lessines, Belgium, Бельгия

      Нормативная документация

      НД 42-12986-03,2010,Рекомбинат;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рекомбинат

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015648/01

      Дата регистрации

      24.04.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Бакстер С.А., Бельгия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Выпускающий контроль качества,Бакстер С.А., Boulevard Rene Branquart 80, 7860 Lessines, Belgium, Бельгия

      Нормативная документация

      П N015648/01-051114,2014,Рекомбинат;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рекомбинат

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015648/01

      Дата регистрации

      24.04.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Баксалта Инновейшнз ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Баксалта Бельгия Мануфекчуринг СА, Boulevard Rene Branquart 80, Lessines, 7860, Belgium, Бельгия

      Нормативная документация

      П N015648/01-051114,2017,Рекомбинат® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рекомбинат®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015648/01

      Дата регистрации

      24.04.2009

      Дата аннулирования регистрационного удостоверения

      10.07.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Баксалта Инновейшнз ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Баксалта Бельгия Мануфекчуринг СА, Boulevard Rene Branquart 80, Lessines, 7860, Belgium, Бельгия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N015648/01-051114,2018,Рекомбинат® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рекомбинат®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015648/01

      Дата регистрации

      24.04.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Баксалта Инновейшнз ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Баксалта Бельгия Мануфекчуринг СА, Boulevard Rene Branquart 80, Lessines, 7860, Belgium, Бельгия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015648/01-051114,2017,Рекомбинат® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей