Справочник лекарств

    П N015692/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015692/01:

    • Ретровир

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015692/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ГлаксоСмитКляйн Инк, Канада

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для приема внутрь 50 мг|5 мл, флаконы темного стекла - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Инк, 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada, Канада

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4607008130256,ГлаксоСмитКляйн Инк.,Канада, L5N 6L4, Онтарио, г. Миссисога, Миссисога Роад Норт, 7333 / 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada,Канада

      Нормативная документация

      НД 42-10223-02,2002,Ретровир® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретровир®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015692/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ГлаксоСмитКляйн Инк, Канада

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для приема внутрь 50 мг|5 мл, флаконы темного стекла - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Инк, 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada, Канада

      Нормативная документация

      Изм. №1 к НД 42-10223-02,2010,Ретровир® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретровир®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015692/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для приема внутрь 50 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ГлаксоСмитКляйн Инк, 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada, Канада

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4607008130256,ГлаксоСмитКляйн Инк.,Канада, L5N 6L4, Онтарио, г. Миссисога, Миссисога Роад Норт, 7333 / 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada,Канада

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015692/01-151112,2015,Ретровир® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретровир®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015692/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ГлаксоСмитКляйн Инк, 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada, Канада

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015692/01-151112,2015,Ретровир® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретровир®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015692/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Инк, 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada, Канада

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015692/01-290318,2018,Ретровир® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретровир®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015692/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Инк, 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada, Канада

      Нормативная документация

      П N015692/01-290318,2018,Ретровир® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретровир®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015692/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Инк, 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada, Канада

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015692/01-290318,2018,Ретровир® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретровир®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015692/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Инк, 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada, Канада

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015692/01-290318,2018,Ретровир® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретровир®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015692/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Инк, 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada, Канада

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015692/01-290318,2018,Ретровир® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретровир®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015692/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для приема внутрь 50 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Инк, 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada, Канада

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015692/01-290318,2018,Ретровир® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей