П N015710/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015710/01:
-
Амлодипин Зентива
Номер регистрационного удостоверения
П N015710/01Дата регистрации
15.03.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Зентива к.с., Чешская РеспубликаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская РеспубликаНормативная документация
Изм. №5 к П N015710/01-150312,2017,Амлодипин Зентива;Фармако-терапевтическая группа
-
Амлодипин Зентива
Номер регистрационного удостоверения
П N015710/01Дата регистрации
15.03.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Зентива к.с., Чешская РеспубликаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская РеспубликаНормативная документация
Изм. №4 к П N015710/01-150312,2016,Амлодипин Зентива;Фармако-терапевтическая группа
-
Амлодипин Зентива
Номер регистрационного удостоверения
П N015710/01Дата регистрации
15.03.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Зентива к.с., Чешская РеспубликаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская РеспубликаНормативная документация
П N015710/01-150312,2012,Амлодипин Зентива;Фармако-терапевтическая группа
-
Аген
Номер регистрационного удостоверения
П N015710/01Дата регистрации
01.06.2004Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Зентива а.с., Чешская РеспубликаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива а.с., U Kabelovny 130, 102 37, Prague, Czech Republic, Чешская РеспубликаНормативная документация
НД 42-13009-04,2004,Аген;Фармако-терапевтическая группа
-
Амлодипин Санофи
Номер регистрационного удостоверения
П N015710/01Дата регистрации
15.03.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская РеспубликаНормативная документация
Изм. №6 к П N015710/01-150312,2018,Амлодипин Санофи;Фармако-терапевтическая группа
-
Амлодипин Санофи
Номер регистрационного удостоверения
П N015710/01Дата регистрации
15.03.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская РеспубликаНормативная документация
Изм. №6 к П N015710/01-150312,2018,Амлодипин Санофи;Фармако-терапевтическая группа