П N015733/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015733/01:
-
Коапровель®
Номер регистрационного удостоверения
П N015733/01Дата регистрации
04.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Винтроп Индустрия, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 150 мг + 12.5 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-12207-02,2005,Коапровель® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Коапровель®
Номер регистрационного удостоверения
П N015733/01Дата регистрации
04.06.2009Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.08.2015Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 150 мг + 12.5 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к П N015733/01-250110,2010,Коапровель;Фармако-терапевтическая группа
-
Коапровель®
Номер регистрационного удостоверения
П N015733/01Дата регистрации
04.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, ФранцияНормативная документация
П N015733/01-250110,2010,Коапровель;Фармако-терапевтическая группа