П N015738/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015738/01:

  • Фемара®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015738/01

    Дата регистрации

    29.06.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N015738/01-290609,2017,Фемара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фемара®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015738/01

    Дата регистрации

    29.06.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фемара®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015738/01

    Дата регистрации

    29.06.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, блистеры - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N015738/01-290609,2017,Фемара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фемара®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015738/01

    Дата регистрации

    29.06.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, блистеры - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

    Штрих-коды потребительской упаковки

    7680540189002,Новартис Фарма Штейн АГ,,Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N015738/01-290609,2017,Фемара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей