П N015745/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015745/01:

  • Трилептал®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015745/01

    Дата регистрации

    18.06.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суспензия для приема внутрь 60 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Юнинг С.А.С., 26, rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France, Франция

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N015745/01-010310,2016,Трилептал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Трилептал®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015745/01

    Дата регистрации

    18.06.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Юнинг С.А.С., 26, rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France, Франция

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N015745/01-010310,2016,Трилептал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Трилептал

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015745/01

    Дата регистрации

    18.06.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суспензия для приема внутрь 60 мг/мл, флаконы темного стекла - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Новартис Фарма С.а.С., , Франция

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей