П N015745/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015745/01:
-
Трилептал®
Номер регистрационного удостоверения
П N015745/01Дата регистрации
18.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 60 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Юнинг С.А.С., 26, rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к П N015745/01-010310,2016,Трилептал® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Трилептал®
Номер регистрационного удостоверения
П N015745/01Дата регистрации
18.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Юнинг С.А.С., 26, rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к П N015745/01-010310,2016,Трилептал® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Трилептал
Номер регистрационного удостоверения
П N015745/01Дата регистрации
18.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 60 мг/мл, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Новартис Фарма С.а.С., , ФранцияФармако-терапевтическая группа