П N015794/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015794/01:
-
Нурофен® Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
П N015794/01Дата регистрации
29.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, ВеликобританияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармасьерра Мануфэкчуринг С.Л., Ctra. Irun, Km 26 200, San Sebastian de los Reyes, 28700, Madrid, Spain, ИспанияНормативная документация
Изм. №3 к П N015794/01-100412,2018,Нурофен® Экспресс;Фармако-терапевтическая группа
-
Нурофен® Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
П N015794/01Дата регистрации
29.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, ВеликобританияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармасьерра Мэньюфэкчуринг С.Л., Ctra. Irun, Km 26 200, San Sebastian de los Reyes, 28700, Madrid, Spain, ИспанияНормативная документация
Изм. №2 к П N015794/01-100412,2015,Нурофен® Экспресс;Фармако-терапевтическая группа
-
Нурофен® Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
П N015794/01Дата регистрации
29.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, ВеликобританияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 5%, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармасьерра Мануфэкчуринг С.Л., Ctra. Irun, Km 26 200, San Sebastian de los Reyes, 28700, Madrid, Spain, ИспанияНормативная документация
Изм. №3 к П N015794/01-100412,2018,Нурофен® Экспресс;Фармако-терапевтическая группа
-
Нурофен®
Номер регистрационного удостоверения
П N015794/01Дата регистрации
29.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, ВеликобританияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармасьерра Мануфэкчуринг С.Л., Ctra. Irun, Km 26 200, San Sebastian de los Reyes, 28700, Madrid, Spain, ИспанияНормативная документация
Изм. №2 к НД 42-12532-02,2006,Нурофен® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Нурофен®
Номер регистрационного удостоверения
П N015794/01Дата регистрации
29.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, ВеликобританияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 5%, тубы алюминиевые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармасьерра Мануфэкчуринг С.Л., Ctra. Irun, Km 26 200, San Sebastian de los Reyes, 28700, Madrid, Spain, ИспанияНормативная документация
П N015794/01-100412,2012,Нурофен® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Нурофен
Номер регистрационного удостоверения
П N015794/01Дата регистрации
29.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, ВеликобританияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 5%, тубы алюминиевые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Фармасиерра Мануфэкчуринг С.Л., , ИспанияШтрих-коды потребительской упаковки
5000167090123,Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд,,ВеликобританияФармако-терапевтическая группа