Справочник лекарств

    П N015850/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015850/01:

    • Преднизолон Никомед

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015850/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Такеда Австрия ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015850/01-050811,2012,Преднизолон Никомед;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Преднизолон Никомед

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015850/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Дата аннулирования регистрационного удостоверения

      20.03.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Такеда Австрия ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 25

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N015850/01-050811,2014,Преднизолон Никомед;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Преднизолон Никомед

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015850/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Дата аннулирования регистрационного удостоверения

      20.03.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Такеда Австрия ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Австрия ГмбХ, Sankt-Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      П N015850/01-050811,2014,Преднизолон Никомед;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Преднизолон Никомед

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015850/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Никомед Австрия ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Никомед Австрия ГмбХ, St. Peter Strasse 25, P. O. Box 122, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      П N015850/01-050811,2011,Преднизолон Никомед;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Преднизолон Никомед

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015850/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Никомед Австрия ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Никомед Австрия ГмбХ, St. Peter Strasse 25, P. O. Box 122, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      9003638093209,Никомед Австрия ГмбХ,,Австрия

      Нормативная документация

      НД 42-9560-04,2004,Преднизолон Никомед;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей