Справочник лекарств

    П N015873/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015873/01:

    • Максипим®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015873/01

      Дата регистрации

      30.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Бристол-Майерс Сквибб Компани, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Корден Фарма Латина С.п.А, Via Del Murillo Km 2,800, 04013 - Sermoneta, (LT), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N015873/01-260912,2015,Максипим® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Максипим®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015873/01

      Дата регистрации

      30.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Бристол-Майерс Сквибб Компани, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Корден Фарма Латина С.п.А, Via Del Murillo Km 2,800, 04013 - Sermoneta, (LT), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N015873/01-260912,2017,Максипим® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Максипим®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015873/01

      Дата регистрации

      30.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Бристол-Майерс Сквибб Компани, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Корден Фарма Латина С.п.А, Via Del Murillo Km 2800, 04010 Sermoneta, Latina, Italy, Италия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4602505007445,Бристол-Майерс Сквибб Компани,,Италия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N015873/01-260912,2015,Максипим® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Максипим®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015873/01

      Дата регистрации

      30.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Бристол-Майерс Сквибб Компани, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Корден Фарма Латина С.п.А, Via Del Murillo Km 2,800, 04013 - Sermoneta, (LT), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N015873/01-260912,2018,Максипим® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Максипим®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015873/01

      Дата регистрации

      30.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Via del Murilo Km 2.800, 04010 - Sermoneta (LT), Italy, Италия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4602505001191,Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.,,Италия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к НД 42-8164-03,2003,МАКСИПИМ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей