П N015913/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015913/01:
-
Атровент®
Номер регистрационного удостоверения
П N015913/01Дата регистрации
30.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для ингаляций 250 мкг/мл, флакон-капельницы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, ИталияФармако-терапевтическая группа
-
Атровент®
Номер регистрационного удостоверения
П N015913/01Дата регистрации
30.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для ингаляций 0.25 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., 50066 Reggello, Loc. Prulli, 103/C, Florence, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №1 к П N015913/01-180817,2018,Атровент® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Атровент®
Номер регистрационного удостоверения
П N015913/01Дата регистрации
30.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., 50066 Reggello, Loc. Prulli, 103/C, Florence, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №2 к П N015913/01-180817,2019,Атровент® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Атровент®
Номер регистрационного удостоверения
П N015913/01Дата регистрации
30.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., 50066 Reggello, Loc. Prulli, 103/C, Florence, Italy, ИталияНормативная документация
П N015913/01-180817,2017,Атровент® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Атровент®
Номер регистрационного удостоверения
П N015913/01Дата регистрации
30.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, ИталияНормативная документация
П N015913/01-180817,2017,Атровент® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Атровент®
Номер регистрационного удостоверения
П N015913/01Дата регистрации
30.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., 50066 Reggello, Loc. Prulli, 103/C, Florence, Italy, ИталияНормативная документация
П N015913/01-180817,2017,Атровент® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Атровент
Номер регистрационного удостоверения
П N015913/01Дата регистрации
30.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для ингаляций 0.25 мг/мл, флакон-капельницы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Институт де Ангели С.р.Л., , ИталияШтрих-коды потребительской упаковки
9006968003993,Институт де Ангели С.р.Л.,,ИталияФармако-терапевтическая группа