Справочник лекарств

    П N015915/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015915/01:

    • МикардисПлюс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015915/01

      Дата регистрации

      22.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 12.5 мг + 40 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия

      Нормативная документация

      П N015915/01-031011,2011,МикардисПлюс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • МикардисПлюс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015915/01

      Дата регистрации

      22.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 12.5 мг + 40 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N015915/01-240715,2018,МикардисПлюс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • МикардисПлюс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015915/01

      Дата регистрации

      22.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 12.5 мг + 40 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N015915/01-031011,2013,МикардисПлюс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • МикардисПлюс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015915/01

      Дата регистрации

      22.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015915/01-240715,2017,МикардисПлюс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • МикардисПлюс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015915/01

      Дата регистрации

      22.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N015915/01-240715,2018,МикардисПлюс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • МикардисПлюс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015915/01

      Дата регистрации

      22.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия

      Формы выпуска

      таблетки 12.5 мг + 40 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      9006968003030,Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ,,Германия

      Нормативная документация

      НД 42-13120-04,2004,МИКАРДИС ПЛЮС;

      Фармако-терапевтическая группа

    • МикардисПлюс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015915/01

      Дата регистрации

      22.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия

      Нормативная документация

      П N015915/01-290719,2019,МикардисПлюс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • МикардисПлюс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015915/01

      Дата регистрации

      22.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия

      Нормативная документация

      П N015915/01-290719,2019,МикардисПлюс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей