Справочник лекарств

    П N015967/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015967/01:

    • Зофран®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015967/01

      Дата регистрации

      25.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Инк, 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada, Канада

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015967/01-100418,2019,Зофран® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зофран®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015967/01

      Дата регистрации

      25.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      сироп 4 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Инк, 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada, Канада

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015967/01-180512,2015,Зофран® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зофран®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015967/01

      Дата регистрации

      25.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      сироп 4 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Инк, 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada, Канада

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015967/01-100418,2019,Зофран® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зофран®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015967/01

      Дата регистрации

      25.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Инк, 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada, Канада

      Нормативная документация

      П N015967/01-100418,2018,Зофран® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зофран

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015967/01

      Дата регистрации

      25.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ГлаксоСмитКляйн Инк, Канада

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      сироп 4 мг|5 мл, флаконы темного стекла - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),ГлаксоСмитКляйн Инк, , Канада

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4607008130331,ГлаксоСмитКляйн Инк,,Канада

      Нормативная документация

      НД 42-13139-04,2004,ЗОФРАН;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей