П N015978/02

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015978/02:

  • Тиапридал®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015978/02

    Дата регистрации

    30.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи Винтроп Индустрия, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 6

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 6, boulevard de l`Europe - 21800 Quetigny, France, Франция

    Штрих-коды потребительской упаковки

    3582910005384,Санофи Винтроп Индустрия,,Франция

    Нормативная документация

    НД 42-8259-04,2004,Тиапридал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тиапридал®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015978/02

    Дата регистрации

    30.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи-Авентис Франс, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 6

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 6, boulevard de l`Europe - 21800 Quetigny, France, Франция

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N015978/02-040510,2016,Тиапридал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тиапридал®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015978/02

    Дата регистрации

    30.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи-Авентис Франс, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, Франция

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N015978/02-040510,2019,Тиапридал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тиапридал®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015978/02

    Дата регистрации

    30.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи-Авентис Франс, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, Франция

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N015978/02-040510,2018,Тиапридал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тиапридал®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015978/02

    Дата регистрации

    30.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи-Авентис Франс, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, Франция

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N015978/02-040510,2018,Тиапридал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тиапридал®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015978/02

    Дата регистрации

    30.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи-Авентис Франс, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 12

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, Франция

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N015978/02-040510,2018,Тиапридал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей