П N015978/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015978/02:
-
Тиапридал®
Номер регистрационного удостоверения
П N015978/02Дата регистрации
30.09.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Винтроп Индустрия, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 6Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 6, boulevard de l`Europe - 21800 Quetigny, France, ФранцияШтрих-коды потребительской упаковки
3582910005384,Санофи Винтроп Индустрия,,ФранцияНормативная документация
НД 42-8259-04,2004,Тиапридал® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Тиапридал®
Номер регистрационного удостоверения
П N015978/02Дата регистрации
30.09.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 6Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 6, boulevard de l`Europe - 21800 Quetigny, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к П N015978/02-040510,2016,Тиапридал® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Тиапридал®
Номер регистрационного удостоверения
П N015978/02Дата регистрации
30.09.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №5 к П N015978/02-040510,2019,Тиапридал® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Тиапридал®
Номер регистрационного удостоверения
П N015978/02Дата регистрации
30.09.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №4 к П N015978/02-040510,2018,Тиапридал® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Тиапридал®
Номер регистрационного удостоверения
П N015978/02Дата регистрации
30.09.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №4 к П N015978/02-040510,2018,Тиапридал® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Тиапридал®
Номер регистрационного удостоверения
П N015978/02Дата регистрации
30.09.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 12Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №4 к П N015978/02-040510,2018,Тиапридал® ;Фармако-терапевтическая группа