П N015998/01

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015998/01:

• Рекофол

  Номер регистрационного удостоверения

  П N015998/01

  Дата регистрации

  20.08.2009

  Дата аннулирования регистрационного удостоверения

  20.02.2019

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Примекс Фармасьютикалс Ой, Финляндия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Пропофол

  Формы выпуска

  эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Сантэн АО, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

  Нормативная документация

  Изм. №2 к НД 42-13187-04,2017,Рекофол^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Средство для неингаляционной общей анестезии

• Рекофол

  Номер регистрационного удостоверения

  П N015998/01

  Дата регистрации

  20.08.2009

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Байер Шеринг Фарма Ой, Финляндия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Пропофол

  Формы выпуска

  эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производство готовой лекарственной формы,Сантэн АО,, Финляндия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  6419824313373,Сантэн АО,117049 Москва, ул. Мытная, 1, оф. 13,Финляндия

  Фармако-терапевтическая группа

  Средство для неингаляционной общей анестезии