П N016030/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016030/01:
-
Вольтарен® Эмульгель®
Номер регистрационного удостоверения
П N016030/01Дата регистрации
09.09.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Консьюмер Хелс С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 1%, тубы алюминиевые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Baden-Wurttemberg, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4607045190251,Новартис Консьюмер Хелс СА,Рю де Летраз , 1260 Нион, Швейцария,ШвейцарияНормативная документация
П N016030/01-090909,2009,Вольтарен® Эмульгель® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Вольтарен® Эмульгель®
Номер регистрационного удостоверения
П N016030/01Дата регистрации
09.09.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Консьюмер Хелс С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 1%, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Baden-Wurttemberg, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к П N016030/01-090909,2013,Вольтарен® Эмульгель® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Вольтарен® Эмульгель®
Номер регистрационного удостоверения
П N016030/01Дата регистрации
09.09.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 1%, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Baden-Wurttemberg, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №8 к П N016030/01-090909,2017,Вольтарен® Эмульгель® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Вольтарен® Эмульгель®
Номер регистрационного удостоверения
П N016030/01Дата регистрации
09.09.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 1%, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Baden-Wurttemberg, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №6 к П N016030/01-090909,2016,Вольтарен® Эмульгель® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Вольтарен® Эмульгель®
Номер регистрационного удостоверения
П N016030/01Дата регистрации
09.09.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Baden-Wurttemberg, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №8 к П N016030/01-090909,2017,Вольтарен® Эмульгель® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Вольтарен® Эмульгель®
Номер регистрационного удостоверения
П N016030/01Дата регистрации
09.09.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Консьюмер Хелс С.А., Route de l`Etraz, 1260 Nyon, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
П N016030/01-180917,2017,Вольтарен® Эмульгель® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Вольтарен® Эмульгель®
Номер регистрационного удостоверения
П N016030/01Дата регистрации
09.09.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 1%, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Baden-Wurttemberg, Germany, ГерманияНормативная документация
П N016030/01-180917,2017,Вольтарен® Эмульгель® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Вольтарен® Эмульгель®
Номер регистрационного удостоверения
П N016030/01Дата регистрации
09.09.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Консьюмер Хелс С.А., Route de l`Etraz, 1260 Nyon, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
Изм. №6 к П N016030/01-090909,2016,Вольтарен® Эмульгель® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Вольтарен® Эмульгель®
Номер регистрационного удостоверения
П N016030/01Дата регистрации
09.09.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 1%, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Консьюмер Хелс С.А., Route de l`Etraz, 1260 Nyon, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
Изм. №1 к П N016030/01-180917,2019,Вольтарен® Эмульгель® ;Фармако-терапевтическая группа