П N016030/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016030/01:

  • Вольтарен® Эмульгель®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016030/01

    Дата регистрации

    09.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    гель для наружного применения 1%, тубы алюминиевые - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Baden-Wurttemberg, Germany, Германия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4607045190251,Новартис Консьюмер Хелс СА,Рю де Летраз , 1260 Нион, Швейцария,Швейцария

    Нормативная документация

    П N016030/01-090909,2009,Вольтарен® Эмульгель® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вольтарен® Эмульгель®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016030/01

    Дата регистрации

    09.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    гель для наружного применения 1%, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Baden-Wurttemberg, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N016030/01-090909,2013,Вольтарен® Эмульгель® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вольтарен® Эмульгель®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016030/01

    Дата регистрации

    09.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    гель для наружного применения 1%, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Baden-Wurttemberg, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №8 к П N016030/01-090909,2017,Вольтарен® Эмульгель® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вольтарен® Эмульгель®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016030/01

    Дата регистрации

    09.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    гель для наружного применения 1%, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Baden-Wurttemberg, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №6 к П N016030/01-090909,2016,Вольтарен® Эмульгель® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вольтарен® Эмульгель®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016030/01

    Дата регистрации

    09.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Baden-Wurttemberg, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №8 к П N016030/01-090909,2017,Вольтарен® Эмульгель® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вольтарен® Эмульгель®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016030/01

    Дата регистрации

    09.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Консьюмер Хелс С.А., Route de l`Etraz, 1260 Nyon, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    П N016030/01-180917,2017,Вольтарен® Эмульгель® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вольтарен® Эмульгель®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016030/01

    Дата регистрации

    09.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    гель для наружного применения 1%, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Baden-Wurttemberg, Germany, Германия

    Нормативная документация

    П N016030/01-180917,2017,Вольтарен® Эмульгель® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вольтарен® Эмульгель®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016030/01

    Дата регистрации

    09.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Консьюмер Хелс С.А., Route de l`Etraz, 1260 Nyon, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №6 к П N016030/01-090909,2016,Вольтарен® Эмульгель® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вольтарен® Эмульгель®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016030/01

    Дата регистрации

    09.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    гель для наружного применения 1%, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Консьюмер Хелс С.А., Route de l`Etraz, 1260 Nyon, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N016030/01-180917,2019,Вольтарен® Эмульгель® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей