П N016032/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016032/01:

  • Нурофен® Экспресс

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016032/01

    Дата регистрации

    13.10.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N016032/01-090412,2019,Нурофен® Экспресс;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нурофен® Экспресс

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016032/01

    Дата регистрации

    13.10.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N016032/01-090412,2015,Нурофен® Экспресс;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нурофен® Экспресс

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016032/01

    Дата регистрации

    13.10.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания

    Штрих-коды потребительской упаковки

    5000167092035,Бутс Хелскэр Интернешнл,,Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №1 к НД 42-13258-04,2009,Нурофен® Экспресс;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нурофен® Экспресс

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016032/01

    Дата регистрации

    13.10.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания

    Штрих-коды потребительской упаковки

    5000158102385,Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд,,Великобритания

    Нормативная документация

    П N016032/01-090412,2012,Нурофен® Экспресс;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей