Справочник лекарств

    П N016094/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016094/01:

    • Зофран®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N016094/01

      Дата регистрации

      02.11.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармаклер, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N016094/01-051012,2017,Зофран® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зофран®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N016094/01

      Дата регистрации

      02.11.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармаклер, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N016094/01-051012,2018,Зофран® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зофран®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N016094/01

      Дата регистрации

      02.11.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суппозитории ректальные 16 мг, стрипы - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармаклер, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N016094/01-051012,2018,Зофран® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зофран®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N016094/01

      Дата регистрации

      02.11.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармаклер, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N016094/01-051012,2018,Зофран® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зофран®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N016094/01

      Дата регистрации

      02.11.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармаклер, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N016094/01-051012,2017,Зофран® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зофран

      Номер регистрационного удостоверения

      П N016094/01

      Дата регистрации

      02.11.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Глаксо Вэллком Продакшен, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суппозитории ректальные 16 мг, упаковки безъячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Глаксо Вэллком Продакшен, , Франция

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3393370008125,Глаксо Вэллком Продакшен,,Франция

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей