П N016105/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016105/01:
-
Дигоксин
Номер регистрационного удостоверения
П N016105/01Дата регистрации
30.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Опытный завод "ГНЦЛС", УкраинаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", 61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 22, УкраинаФармако-терапевтическая группа
-
Дигоксин
Номер регистрационного удостоверения
П N016105/01Дата регистрации
30.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Опытный завод "ГНЦЛС", УкраинаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 0.25 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", 61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 22, УкраинаНормативная документация
Изм. №1 к П N016105/01-240211,2015,Дигоксин;Фармако-терапевтическая группа
-
Дигоксин
Номер регистрационного удостоверения
П N016105/01Дата регистрации
30.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Опытный завод "ГНЦЛС", УкраинаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 0.25 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", 61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 22, УкраинаНормативная документация
П N016105/01-130618,2018,Дигоксин;Фармако-терапевтическая группа
-
Дигоксин
Номер регистрационного удостоверения
П N016105/01Дата регистрации
30.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Опытный завод ГНЦЛС ООО, УкраинаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 0.25 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Опытный завод ГНЦЛС ООО,, УкраинаШтрих-коды потребительской упаковки
4820090051968,Опытный завод ГНЦЛС ООО,61057, Харьков, ул. Воробьева, д. 8,УкраинаФармако-терапевтическая группа