П N016110/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016110/01:
-
Элефлокс
Номер регистрационного удостоверения
П N016110/01Дата регистрации
23.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, ИндияНормативная документация
Изм. №5 к П N016110/01-070510,2018,Элефлокс;Фармако-терапевтическая группа
-
Элефлокс
Номер регистрационного удостоверения
П N016110/01Дата регистрации
23.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, ИндияНормативная документация
Изм. №4 к П N016110/01-070510,2016,Элефлокс;Фармако-терапевтическая группа
-
Элефлокс
Номер регистрационного удостоверения
П N016110/01Дата регистрации
23.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, ИндияНормативная документация
Изм. №6 к П N016110/01-070510,2017,Элефлокс;Фармако-терапевтическая группа
-
Элефлокс
Номер регистрационного удостоверения
П N016110/01Дата регистрации
23.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, ИндияНормативная документация
Изм. №6 к П N016110/01-070510,2017,Элефлокс;Фармако-терапевтическая группа
-
Элефлокс
Номер регистрационного удостоверения
П N016110/01Дата регистрации
23.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, ИндияНормативная документация
Изм. №5 к П N016110/01-070510,2018,Элефлокс;Фармако-терапевтическая группа
-
Элефлокс
Номер регистрационного удостоверения
П N016110/01Дата регистрации
23.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, ИндияНормативная документация
Изм. №5 к П N016110/01-070510,2018,Элефлокс;Фармако-терапевтическая группа
-
Элефлокс
Номер регистрационного удостоверения
П N016110/01Дата регистрации
23.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ранбакси Лабораториз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 250 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ранбакси Лабораториз Лимитед, Industrial Area No.3, A.B. Road, Dewas - 455001, Madhya Radesh, India, ИндияНормативная документация
П N016110/01-070510,2010,Элефлокс;Фармако-терапевтическая группа
-
Элефлокс
Номер регистрационного удостоверения
П N016110/01Дата регистрации
23.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ранбакси Лабораториз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ранбакси Лабораториз Лимитед, Industrial Area No.3, A.B. Road, Dewas - 455001, Madhya Radesh, India, ИндияНормативная документация
Изм. №2 к П N016110/01-070510,2012,Элефлокс;Фармако-терапевтическая группа
-
Элефлокс
Номер регистрационного удостоверения
П N016110/01Дата регистрации
23.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ранбакси Лабораториз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 250 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ранбакси Лабораториз Лимитед, Industrial Area No.3, A.B. Road, Dewas - 455001, Madhya Radesh, India, ИндияШтрих-коды потребительской упаковки
4601764002277,Ранбакси Лабораториз Лимитед,,ИндияНормативная документация
НД 42-13277-04,2004,ЭЛЕФЛОКС;Фармако-терапевтическая группа