П N016120/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016120/01:
-
Евра®
Номер регистрационного удостоверения
П N016120/01Дата регистрации
26.01.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
пластырь трансдермальный 203 мкг + 33.9 мкг/сут, пакеты - 3Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium, БельгияНормативная документация
Изм. №2 к П N016120/01-150514,2017,Евра® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Евра®
Номер регистрационного удостоверения
П N016120/01Дата регистрации
26.01.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium, БельгияНормативная документация
Изм. №2 к П N016120/01-150514,2017,Евра® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Евра®
Номер регистрационного удостоверения
П N016120/01Дата регистрации
26.01.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
пластырь трансдермальный 203 мкг + 33.9 мкг/сут, пакеты - 3Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium, БельгияНормативная документация
Изм. №3 к П N016120/01-150514,2019,Евра® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Евра
Номер регистрационного удостоверения
П N016120/01Дата регистрации
26.01.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Янссен-Силаг Интернейшнл Н.В., БельгияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
трансдермальная терапевтическая система 203 мкг + 33.9 мкг/сут, пакетики из комбинированного материала - 3Сведения о стадиях производства
Производство готовой лекарственной формы,ЛТС Ломанн Терапи-Системе АГ, , ГерманияФармако-терапевтическая группа