П N016132/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016132/01:

  • Тритаце®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016132/01

    Дата регистрации

    02.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи С.п.А., S.S. 17 Km 22, 67019 Scoppito (AQ), Italy, Италия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N016132/01-021209,2019,Тритаце® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тритаце®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016132/01

    Дата регистрации

    02.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 2.5 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис С.п.А., Strada Statale 17, Km 22 - 67019 Scoppito (AQ), Italy, Италия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N016132/01-021209,2019,Тритаце® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тритаце®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016132/01

    Дата регистрации

    02.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи С.п.А., S.S. 17 Km 22, 67019 Scoppito (AQ), Italy, Италия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N016132/01-021209,2016,Тритаце® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тритаце®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016132/01

    Дата регистрации

    02.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 2.5 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис С.п.А., Strada Statale 17, Km 22 - 67019 Scoppito (AQ), Italy, Италия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N016132/01-021209,2014,Тритаце® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей