П N016145/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016145/01:
-
Эспераль®
Номер регистрационного удостоверения
П N016145/01Дата регистрации
30.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 500 мг, флаконы полипропиленовые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софаримекс-Индустрия Кимика э Фармасуэтика Лда, Av. das Industrias, Alto de Colaride, Agualva-2735, Cacem, Portugal, ПортугалияНормативная документация
Изм. №3 к П N016145/01-300610,2015,Эспераль® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эспераль®
Номер регистрационного удостоверения
П N016145/01Дата регистрации
30.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софаримекс Индустриа Кимика и Фармацевтика С.А., Av. das Industrias, Alto de Colaride, Cacem, 2735-213, Portugal, ПортугалияНормативная документация
Изм. №5 к П N016145/01-300610,2019,Эспераль® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эспераль®
Номер регистрационного удостоверения
П N016145/01Дата регистрации
30.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 500 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софаримекс Индустриа Кимика и Фармацевтика С.А., Av. das Industrias, Alto de Colaride, Cacem, 2735-213, Portugal, ПортугалияНормативная документация
Изм. №4 к П N016145/01-300610,2017,Эспераль® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эспераль
Номер регистрационного удостоверения
П N016145/01Дата регистрации
30.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 500 мг, флаконы полипропиленовые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Софаримекс-Индустрия Кимика э Фармасуэтика Лда, , ПортугалияФармако-терапевтическая группа