П N016158/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016158/01:
-
Фактор VII
Номер регистрационного удостоверения
П N016158/01Дата регистрации
15.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Бакстер АГ, АвстрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 МЕ, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Бакстер АГ, Lange Allee 24, A-1221 Vienna, Austria, АвстрияНормативная документация
Изм. №3 к П N016158/01-260214,2017,Фактор VII;Фармако-терапевтическая группа
-
Фактор VII
Номер регистрационного удостоверения
П N016158/01Дата регистрации
15.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Бакстер АГ, АвстрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 МЕ, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Langes Feld 13, Hameln, 31789, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к П N016158/01-260214,2018,Фактор VII;Фармако-терапевтическая группа
-
Фактор VII
Номер регистрационного удостоверения
П N016158/01Дата регистрации
15.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Бакстер АГ, АвстрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 МЕ, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Зигфрид Хамельн ГмбХ, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к П N016158/01-260214,2018,Фактор VII;Фармако-терапевтическая группа
-
Фактор VII
Номер регистрационного удостоверения
П N016158/01Дата регистрации
15.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Бакстер АГ, АвстрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Langes Feld 13, Hameln, 31789, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №3 к П N016158/01-260214,2017,Фактор VII;Фармако-терапевтическая группа
-
Фактор VII
Номер регистрационного удостоверения
П N016158/01Дата регистрации
15.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Бакстер АГ, АвстрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Бакстер АГ, Lange Allee 24, A-1221 Vienna, Austria, АвстрияНормативная документация
Изм. №1 к П N016158/01-260214,2016,Фактор VII;Фармако-терапевтическая группа
-
Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)
Номер регистрационного удостоверения
П N016158/01Дата регистрации
15.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Бакстер АГ, АвстрияФормы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Бакстер АГ, Lange Allee 24, A-1221 Vienna, Austria, АвстрияШтрих-коды потребительской упаковки
4603212002631,Бакстер АГ,,АвстрияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-13267-04,2008,Фактор VII (Фактор свертывания крови VII);Фармако-терапевтическая группа