П N016158/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016158/01:

  • Фактор VII

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016158/01

    Дата регистрации

    15.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Бакстер АГ, Австрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 МЕ, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Бакстер АГ, Lange Allee 24, A-1221 Vienna, Austria, Австрия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N016158/01-260214,2017,Фактор VII;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фактор VII

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016158/01

    Дата регистрации

    15.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Бакстер АГ, Австрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 МЕ, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель растворителя,Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Langes Feld 13, Hameln, 31789, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N016158/01-260214,2018,Фактор VII;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фактор VII

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016158/01

    Дата регистрации

    15.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Бакстер АГ, Австрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 МЕ, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель растворителя,Зигфрид Хамельн ГмбХ, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N016158/01-260214,2018,Фактор VII;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фактор VII

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016158/01

    Дата регистрации

    15.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Бакстер АГ, Австрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель растворителя,Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Langes Feld 13, Hameln, 31789, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N016158/01-260214,2017,Фактор VII;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фактор VII

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016158/01

    Дата регистрации

    15.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Бакстер АГ, Австрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Бакстер АГ, Lange Allee 24, A-1221 Vienna, Austria, Австрия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N016158/01-260214,2016,Фактор VII;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016158/01

    Дата регистрации

    15.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Бакстер АГ, Австрия

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Бакстер АГ, Lange Allee 24, A-1221 Vienna, Austria, Австрия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4603212002631,Бакстер АГ,,Австрия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к НД 42-13267-04,2008,Фактор VII (Фактор свертывания крови VII);

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей