П N016160/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016160/01:

  • Ломилан®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016160/01

    Дата регистрации

    28.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лек д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суспензия для приема внутрь 5 мг/5 мл, флаконы темного стекла - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Штрих-коды потребительской упаковки

    3838957895908,Лек д.д.,,Словения

    Нормативная документация

    Изм. №2 к НД 42-6262-04,2007,Ломилан® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ломилан®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016160/01

    Дата регистрации

    28.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суспензия для приема внутрь 5 мг/5 мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    Изм. №4 к НД 42-6262-04,2013,Ломилан® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ломилан®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016160/01

    Дата регистрации

    28.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суспензия для приема внутрь 5 мг/мл, флаконы темного стекла - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    П N016160/01-030914,2014,Ломилан;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ломилан®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016160/01

    Дата регистрации

    28.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суспензия для приема внутрь 5 мг/5 мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Inonu Mah. Gebze Plastikciler Organize Sanayi Bolgesi, Ataturk Bulvari, 9 Cad. No: 2, 41400 Gebze/Kocaeli, Turkey, Турция

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N016160/01-030914,2018,Ломилан® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ломилан®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016160/01

    Дата регистрации

    28.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Inonu Mah. Gebze Plastikciler Organize Sanayi Bolgesi, Ataturk Bulvari, 9 Cad. No: 2, 41400 Gebze/Kocaeli, Turkey, Турция

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N016160/01-030914,2017,Ломилан® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей