П N016160/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016160/01:
-
Ломилан®
Номер регистрационного удостоверения
П N016160/01Дата регистрации
28.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лек д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 5 мг/5 мл, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияШтрих-коды потребительской упаковки
3838957895908,Лек д.д.,,СловенияНормативная документация
Изм. №2 к НД 42-6262-04,2007,Ломилан® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ломилан®
Номер регистрационного удостоверения
П N016160/01Дата регистрации
28.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 5 мг/5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №4 к НД 42-6262-04,2013,Ломилан® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ломилан®
Номер регистрационного удостоверения
П N016160/01Дата регистрации
28.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 5 мг/мл, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияНормативная документация
П N016160/01-030914,2014,Ломилан;Фармако-терапевтическая группа
-
Ломилан®
Номер регистрационного удостоверения
П N016160/01Дата регистрации
28.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 5 мг/5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Inonu Mah. Gebze Plastikciler Organize Sanayi Bolgesi, Ataturk Bulvari, 9 Cad. No: 2, 41400 Gebze/Kocaeli, Turkey, ТурцияНормативная документация
Изм. №4 к П N016160/01-030914,2018,Ломилан® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ломилан®
Номер регистрационного удостоверения
П N016160/01Дата регистрации
28.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Inonu Mah. Gebze Plastikciler Organize Sanayi Bolgesi, Ataturk Bulvari, 9 Cad. No: 2, 41400 Gebze/Kocaeli, Turkey, ТурцияНормативная документация
Изм. №3 к П N016160/01-030914,2017,Ломилан® ;Фармако-терапевтическая группа