П N016170/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016170/01:

  • Лизинотон

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016170/01

    Дата регистрации

    02.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Актавис", Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,ЗАО "ЗиО-Здоровье",,Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к НД 42-14281-06,2009,Лизинотон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лизинотон

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016170/01

    Дата регистрации

    02.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Актавис", Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия

    Нормативная документация

    Изм. №8 к НД 42-14281-06,2017,Лизинотон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лизинотон

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016170/01

    Дата регистрации

    02.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Актавис", Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 20 мг, мешки полиэтиленовые - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к НД 42-14281-06,2011,Лизинотон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лизинотон

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016170/01

    Дата регистрации

    02.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Актавис", Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB 016, Bulebel Industrial Estete, Zejtun ZTN 3000, Malta, Мальта

    Нормативная документация

    П N016170/01-090817,2017,Лизинотон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лизинотон

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016170/01

    Дата регистрации

    02.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Актавис", Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия

    Нормативная документация

    П N016170/01-090817,2017,Лизинотон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лизинотон

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016170/01

    Дата регистрации

    02.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB 016, Bulebel Industrial Estete, Zejtun ZTN 3000, Malta, Мальта

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N016170/01-090817,2018,Лизинотон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лизинотон

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016170/01

    Дата регистрации

    02.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB 016, Bulebel Industrial Estete, Zejtun ZTN 3000, Malta, Мальта

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N016170/01-090817,2018,Лизинотон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лизинотон

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016170/01

    Дата регистрации

    02.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB 016, Bulebel Industrial Estete, Zejtun ZTN 3000, Malta, Мальта

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N016170/01-090817,2018,Лизинотон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лизинотон

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016170/01

    Дата регистрации

    02.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB 016, Bulebel Industrial Estete, Zejtun ZTN 3000, Malta, Мальта

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N016170/01-090817,2018,Лизинотон;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей