П N016215/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016215/01:
-
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
П N016215/01Дата регистрации
09.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), Республика БеларусьМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика БеларусьНормативная документация
Изм. №5 к НД 42-8570-03,2015,Магния сульфат;Фармако-терапевтическая группа
-
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
П N016215/01Дата регистрации
09.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), Республика БеларусьМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика БеларусьНормативная документация
П N016215/01-061218,2018,Магния сульфат;Фармако-терапевтическая группа
-
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
П N016215/01Дата регистрации
09.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), Республика БеларусьМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика БеларусьШтрих-коды потребительской упаковки
4810201001845,Борисовский завод медицинских препаратов РУП,222120, Минская область, г. Борисов. ул. Чапаева, 64/27,Республика БеларусьНормативная документация
Изм. №4 к НД 42-8570-03,2013,Магния сульфат;Фармако-терапевтическая группа