Справочник лекарств

    П N016231/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016231/01:

    • Строфантин-Г

      Номер регистрационного удостоверения

      П N016231/01

      Дата регистрации

      04.02.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Опытный завод "ГНЦЛС", Украина

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного введения 0.25 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Опытный завод "ГНЦЛС", 61057, Харьков, ул. Воробьева, д. 8, Украина

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4823012100577,Опытный завод ГНЦЛС ООО,61057, Харьков, ул. Воробьева, д. 8,Украина

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N016231/01-100211,2012,Строфантин-Г;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Строфантин-Г

      Номер регистрационного удостоверения

      П N016231/01

      Дата регистрации

      04.02.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Опытный завод "ГНЦЛС", Украина

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного введения 0.25 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", 61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 22, Украина

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N016231/01-100211,2015,Строфантин-Г;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Строфантин-Г

      Номер регистрационного удостоверения

      П N016231/01

      Дата регистрации

      04.02.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Опытный завод "ГНЦЛС", Украина

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного введения 0.25 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Опытный завод "ГНЦЛС", 61057, Харьков, ул. Воробьева, д. 8, Украина

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N016231/01-100211,2012,Строфантин-Г;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Строфантин-Г

      Номер регистрационного удостоверения

      П N016231/01

      Дата регистрации

      04.02.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Опытный завод "ГНЦЛС", Украина

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного введения 0.25 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", 61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 22, Украина

      Нормативная документация

      П N016231/01-090618,2018,Строфантин-Г;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей