П N016232/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016232/01:
-
Натулан
Номер регистрационного удостоверения
П N016232/01Дата регистрации
16.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А., ИталияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 50 мг, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хаупт Фарма Амарег ГмбХ, Donaustaufer Strasse 378, 93055 Regensburg, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №3 к НД 42-13275-04,2011,Натулан;Фармако-терапевтическая группа
-
Натулан
Номер регистрационного удостоверения
П N016232/01Дата регистрации
23.03.2005Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А., ИталияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 50 мг, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Хаупт Фарма Амарег ГмбХ, , ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4603309000076,Амарег ГмбХ,,ГерманияФармако-терапевтическая группа
-
Натулан
Номер регистрационного удостоверения
П N016232/01Дата регистрации
16.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лидиант Байосаенсиз Лтд., Соединенное КоролевствоМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 50 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хаупт Фарма Амарег ГмбХ, Donaustaufer Strasse 378, 93055 Regensburg, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к НД 42-13275-04,2018,Натулан;Фармако-терапевтическая группа