П N016242/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016242/01:

  • Ремерон®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016242/01

    Дата регистрации

    22.11.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Н.В. Органон, Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N016242/01-221110,2017,Ремерон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ремерон®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016242/01

    Дата регистрации

    03.06.2005

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.06.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Н.В. Органон, Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые оболочкой 45 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды

    Нормативная документация

    НД 42-8539-04,2004,Ремерон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ремерон®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016242/01

    Дата регистрации

    22.11.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Н.В. Органон, Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 15 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N016242/01-221110,2019,Ремерон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ремерон®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016242/01

    Дата регистрации

    22.11.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Н.В. Органон, Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк Шарп и Доум Лимитед, Shotton Lane, Cramlington, Northumberland, NE23 3JU, United Kingdom, Соединенное Королевство

    Нормативная документация

    П N016242/01-020819,2019,Ремерон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ремерон®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016242/01

    Дата регистрации

    22.11.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Н.В. Органон, Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N016242/01-221110,2015,Ремерон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей