П N016242/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016242/01:
-
Ремерон®
Номер регистрационного удостоверения
П N016242/01Дата регистрации
22.11.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Н.В. Органон, НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №3 к П N016242/01-221110,2017,Ремерон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ремерон®
Номер регистрационного удостоверения
П N016242/01Дата регистрации
03.06.2005Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Н.В. Органон, НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 45 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
НД 42-8539-04,2004,Ремерон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ремерон®
Номер регистрационного удостоверения
П N016242/01Дата регистрации
22.11.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Н.В. Органон, НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 15 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №4 к П N016242/01-221110,2019,Ремерон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ремерон®
Номер регистрационного удостоверения
П N016242/01Дата регистрации
22.11.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Н.В. Органон, НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк Шарп и Доум Лимитед, Shotton Lane, Cramlington, Northumberland, NE23 3JU, United Kingdom, Соединенное КоролевствоНормативная документация
П N016242/01-020819,2019,Ремерон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ремерон®
Номер регистрационного удостоверения
П N016242/01Дата регистрации
22.11.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Н.В. Органон, НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №2 к П N016242/01-221110,2015,Ремерон® ;Фармако-терапевтическая группа