П N016247/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016247/01:
-
Буторфанол
Номер регистрационного удостоверения
П N016247/01Дата регистрации
25.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика БеларусьМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика БеларусьНормативная документация
Изм. №2 к П N016247/01-310810,2015,Буторфанол;Фармако-терапевтическая группа
-
Буторфанол
Номер регистрационного удостоверения
П N016247/01Дата регистрации
25.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика БеларусьМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика БеларусьШтрих-коды потребительской упаковки
4810133005973,Белмедпрепараты РУП,,Республика БеларусьНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-8992-04,2004,БУТОРФАНОЛ;Фармако-терапевтическая группа
-
Буторфанол
Номер регистрационного удостоверения
П N016247/01Дата регистрации
25.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Омела", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика БеларусьНормативная документация
Изм. №1 к П N016247/01-310810,2011,Буторфанол;Фармако-терапевтическая группа