П N016261/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016261/01:
-
Логимакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N016261/01Дата регистрации
26.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АстраЗенека АБ, ШвецияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 47.5 мг + 5 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, ШвецияШтрих-коды потребительской упаковки
7321838740504,АстраЗенека АБ,,ШвецияНормативная документация
П N016261/01-311210,2010,Логимакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Логимакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N016261/01Дата регистрации
26.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АстраЗенека АБ, ШвецияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 5 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, ШвецияНормативная документация
Изм. №3 к П N016261/01-311210,2014,Логимакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Логимакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N016261/01Дата регистрации
26.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АстраЗенека АБ, ШвецияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 5 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, ШвецияНормативная документация
П N016261/01-261018,2018,Логимакс® ;Фармако-терапевтическая группа