П N016296/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016296/01:

  • Церетек

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016296/01

    Дата регистрации

    15.08.2008

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    22.04.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ДжиИ Хэлскеа Лимитед, Великобритания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа Лимитед, Corolin Road, Lower Tuffley Lane, Gloucester, Gloucestershire, GL2 5DQ, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    НД 42-2446-03,2008,Церетек;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Церетек®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016296/01

    Дата регистрации

    27.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ДжиИ Хэлскеа Лимитед, Великобритания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, флаконы - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа АС, Nycoveien 1, NO-0485 Oslo, Norway, Норвегия

    Нормативная документация

    Изм. №6 к П N016296/01-270911,2019,Церетек® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Церетек®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016296/01

    Дата регистрации

    27.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ДжиИ Хэлскеа Лимитед, Великобритания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа АС, Nycoveien 1-2, NO-0485 Oslo, Norway, Норвегия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N016296/01-270911,2016,Церетек® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Церетек®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016296/01

    Дата регистрации

    27.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ДжиИ Хэлскеа Лимитед, Великобритания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, флаконы - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа Лимитед, Corolin Road, Lower Tuffley Lane, Gloucester, Gloucestershire, GL2 5DQ, United Kingdom, Великобритания

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4680002040028,ДжиИ Хэлскеа Лимитед,,Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N016296/01-270911,2012,Церетек® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Церетек®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016296/01

    Дата регистрации

    27.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ДжиИ Хэлскеа Лимитед, Великобритания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, флаконы - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа Лимитед, Corolin Road, Lower Tuffley Lane, Gloucester, Gloucestershire, GL2 5DQ, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N016296/01-270911,2014,Церетек® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Церетек®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016296/01

    Дата регистрации

    27.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ДжиИ Хэлскеа Лимитед, Великобритания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, флаконы - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа АС, Nycoveien 1-2, NO-0485 Oslo, Norway, Норвегия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N016296/01-270911,2018,Церетек® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Церетек

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016296/01

    Дата регистрации

    15.08.2008

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    22.04.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ДжиИ Хэлскеа Лимитед, Великобритания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа Лимитед, Corolin Road, Lower Tuffley Lane, Gloucester, Gloucestershire, GL2 5DQ, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №1 к НД 42-2446-03,2008,Церетек;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей