П N016296/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016296/01:
-
Церетек
Номер регистрационного удостоверения
П N016296/01Дата регистрации
15.08.2008Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.04.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ДжиИ Хэлскеа Лимитед, ВеликобританияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа Лимитед, Corolin Road, Lower Tuffley Lane, Gloucester, Gloucestershire, GL2 5DQ, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
НД 42-2446-03,2008,Церетек;Фармако-терапевтическая группа
-
Церетек®
Номер регистрационного удостоверения
П N016296/01Дата регистрации
27.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ДжиИ Хэлскеа Лимитед, ВеликобританияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, флаконы - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа АС, Nycoveien 1, NO-0485 Oslo, Norway, НорвегияНормативная документация
Изм. №6 к П N016296/01-270911,2019,Церетек® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Церетек®
Номер регистрационного удостоверения
П N016296/01Дата регистрации
27.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ДжиИ Хэлскеа Лимитед, ВеликобританияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа АС, Nycoveien 1-2, NO-0485 Oslo, Norway, НорвегияНормативная документация
Изм. №4 к П N016296/01-270911,2016,Церетек® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Церетек®
Номер регистрационного удостоверения
П N016296/01Дата регистрации
27.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ДжиИ Хэлскеа Лимитед, ВеликобританияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, флаконы - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа Лимитед, Corolin Road, Lower Tuffley Lane, Gloucester, Gloucestershire, GL2 5DQ, United Kingdom, ВеликобританияШтрих-коды потребительской упаковки
4680002040028,ДжиИ Хэлскеа Лимитед,,ВеликобританияНормативная документация
Изм. №2 к П N016296/01-270911,2012,Церетек® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Церетек®
Номер регистрационного удостоверения
П N016296/01Дата регистрации
27.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ДжиИ Хэлскеа Лимитед, ВеликобританияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, флаконы - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа Лимитед, Corolin Road, Lower Tuffley Lane, Gloucester, Gloucestershire, GL2 5DQ, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
Изм. №3 к П N016296/01-270911,2014,Церетек® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Церетек®
Номер регистрационного удостоверения
П N016296/01Дата регистрации
27.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ДжиИ Хэлскеа Лимитед, ВеликобританияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, флаконы - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа АС, Nycoveien 1-2, NO-0485 Oslo, Norway, НорвегияНормативная документация
Изм. №5 к П N016296/01-270911,2018,Церетек® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Церетек
Номер регистрационного удостоверения
П N016296/01Дата регистрации
15.08.2008Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.04.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ДжиИ Хэлскеа Лимитед, ВеликобританияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа Лимитед, Corolin Road, Lower Tuffley Lane, Gloucester, Gloucestershire, GL2 5DQ, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-2446-03,2008,Церетек;Фармако-терапевтическая группа