Панитумумаб — беременность и грудное вскармливание

Беременность

Достоверные данные о применении панитумумаба у беременных отсутствуют. В исследованиях на животных была продемонстрирована репродуктивная токсичность препарата. Потенциальный риск её у человека не известен. Рецептор EGF участвует в контроле пренатального развития плода и играет определённую роль в процессах нормального органогенеза, пролиферации и дифференцировки клеток развивающегося эмбриона. Таким образом, панитумумаб может оказывать потенциальный вред для плода при применении у беременных женщин.

Известно, что человеческие антитела IgG способны проникать через плацентарный барьер, поэтому панитумумаб может проникать из организма матери в развивающийся организм плода. Поэтому женщины с сохранной репродуктивной функцией во время лечения панитумумабом и в течение 2 месяцев после его окончания должны использовать адекватные меры контрацепции. Если панитумумаб используется в процессе беременности, или беременность развилась на фоне терапии, необходимо разъяснить пациентке потенциальный риск прерывания беременности и потенциальный вред для плода.

Грудное вскармливание

Неизвестно, проникает ли панитумумаб в грудное молоко. Так как человеческие антитела IgG проникают в грудное молоко, можно предположить, что панитумумаб может также проникать в грудное молоко. Возможность всасывания препарата и его потенциальный вред для ребёнка не установлены. В период лечения панитумумабом и в течение 2 месяцев после его окончания кормление грудью не рекомендуется.

Влияние на фертильность

В экспериментах было показано обратимое действие препарата на менструальный цикл и снижение плодовитости самок обезьян. В связи с этим панитумумаб может оказывать влияние на возможность развития беременности у женщин.

Поделиться этой страницей