Пеглотиказа — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — C.Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения пеглотиказы у беременных женщин не проведено.
Пеглотиказа не оказывала тератогенного действия у крыс и кроликов при примерно 50- и 75-кратной максимальной рекомендованной дозе для человека соответственно. Статистически значимое снижение средней массы тела плода и детёныша наблюдалось при введении доз примерно в 50 (крысы) и 75 (кролики) раз выше максимальной рекомендованной дозы для человека. Не наблюдалось влияния на среднюю массу тела плода при дозах, приблизительно в 10 и 25 раз превышающих эквивалентные максимальной рекомендованной дозе для человека у крыс и кроликов, соответственно.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Назначается при оценке соотношения польза/риск для матери и плода.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований о возможности применения пеглотиказы в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, выделяется ли пеглотиказа с материнским грудным молоком.
Применение оценке соотношения польза/риск для матери и грудного ребёнка.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Пеглотиказа:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Пеглотиказа — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос