Полудан®
, 100 ЕДРегистрационный номер
Торговое наименование
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Состав
Активные вещества: полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 0,1 мг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 0,107 мг;
вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата (натрия фосфорнокислого 2-замещенного) 2,0 мг, калия дигидрофосфата (калия фосфорнокислого 1-замещенного безводного) 0,408 мг, натрия хлорида 8,5 мг.
Описание
Лиофилизат белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Полудан® — биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона и других цитокинов. Обладает выраженной противовирусной и иммуномодулирующей активностью. Усиливает активность естественных киллерных клеток, исходно сниженных у больных офтальмогерпесом, а также других иммунокомпетентных клеток.
Инъекционное введение стимулирует выработку эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слёзной жидкости, который определяется через 3 ч после введения. Высокий уровень интерферона (110 ЕД/мл в крови и 75 ЕД/мл в слёзной жидкости) поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса. На второй день после прекращения введения практически не определяется (титр не превышает 10 ЕД/мл).
Показания
Назначают взрослым и детям при вирусных заболеваниях глаз: аденовирусных и герпетических кератоконъюнктивитах, кератитах и кератоиридоциклитах (кератоувеитах), стромальных кератитах, иридоциклитах, хориоретинитах, невритах зрительного нерва.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Введение Полудана® в переднюю камеру глаза противопоказано при кератоиридоциклитах с изъязвлением передней поверхности роговицы; конъюнктивите, при наличии патогенной микрофлоры в посеве с коньюнктивы, инфекции зубов и придаточных пазух.
Способ применения и дозы
Субконъюнктивально.
Растворяют содержимое флакона в 1 мл воды для инъекций или в 1 мл 0,5 % раствора новокаина и вводят по 0,5 мл под конъюнктиву ежедневно или через день. Курс лечения 5-20 инъекций.
Детям
Растворяют содержимое флакона в 1 мл воды для инъекций и вводят под конъюнктиву по 0,25 мл через день. Курс лечения 8-10 инъекций.
При эндотелиальных формах герпетического кератоиридоциклита, в условиях операционной: растворяют содержимое флакона Полудана® в 1 мл воды для инъекций и медленно вводят в переднюю камеру глаза с помощью туберкулинового шприца в объёме 0,3–0,6 мл, 2 раза в неделю. Курс лечения 3- 5 инъекций.
При герпетическом поражении задних отделов глаза — хориоретинитах, уевитах, невритах зрительного нерва: растворяют содержимое флакона в 1 мл вода для инъекций или в 1 мл 0,5 % раствора новокаина и вводят периокулярно (парабульбарно, ретробульбарно) по 1 мл через день. Курс лечения 10–20 инъекций.
При свежих высыпаниях опоясывающего лишая на коже лица, сопровождающих герпетический кератит: содержимое двух флаконов Полудана® растворяют в 10–20 мл 0,5 % раствора новокаина и вводят подкожно по ходу герпетических высыпаний, через день. Эти обкалывания, проводимые через день, эффективно способствуют снятию болевого синдрома и обратному развитию высыпаний. Курс лечения 3–6 инъекций.
Инъекционное введение препарата назначается врачом при отсутствии эффекта от глазных капель в течение 7 дней.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Субконъюнктивальное введение вызывает лёгкий отёк нижнего века и усиление конъюнктивальной инъекции сосудов глаза.
При введении в переднюю камеру глаза возможно кратковременное повышение внутриглазного давления, появление геморрагий в передней камере глаза.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении Полудана® с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана® уменьшается.
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.Особые указания
Побочные явления носят транзиторный характер и исчезают после отмены препарата через 1- 3 сут.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 100 ЕД.
По 100 ЕД в ампулы по 1 мл или во флаконы бесцветного стекла герметично укупоренные.
По 10 ампул или флаконов вместе с инструкцией по применению в пачку с перегородками и специальными гнездами из картона.
В пачку с ампулами вкладывают нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 8 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
ЛЭНС-ФАРМ, ООО, Российская Федерация