Полудан®

, капли
Poludanum®

Регистрационный номер

Торговое наименование

Полудан®

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

капли назальные

Состав

1 мл препарата содержит:

активное вещество: полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 0,05 мг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 0,0535 мг;

вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрий фосфорнокислый 2-замещённый) 2,0 мг, калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый 1-замещённый безводный) 0,408 мг, динатрия эдетат (трилон Б) 0,336 мг, натрия хлорид 8,5 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Полудан® — биосинтететический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Стимулирует образование в основном альфа-интерферона, в меньшей степени бета- и гамма-интерферона. Индуцирует синтез интерферона в лейкоцитах периферической крови, а также в тканях и органах, содержащих лимфоидные элементы. Высокий уровень интерферона поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса.

Обладает прямым антивирусным действием в отношении вирусов гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций. Модулирует цитокиновый ответ при инфицировании клеток вирусом.

Показания

Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Местно.

Для лечения гриппа и других острых вирусных респираторных инфекций у взрослых по 2 капли в каждую ноздрю 5 раз в день в течение 5 дней в острый период заболевания — не позднее 24–48 часов с момента появления первых симптомов.

Побочное действие

Редко возможны аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении препарата Полудан® с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность препарата Полудан® уменьшается.

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.

Особые указания

Побочные явления носят транзиторный характер и исчезают после отмены препарата через 1–3 суток.

Форма выпуска

Капли назальные, 50 ЕД/мл.

По 5 мл во флаконах стеклянных.

По 1 флакону в комплекте с 1 крышкой-капельницей вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

По 3 флакона в комплекте с 3 крышками-капельницами вместе с инструкцией по применению в пачке с перегородками или специальными гнездами из картона.

По 100 флаконов в комплекте с 100 крышками-капельницами с равным количеством инструкций по применению в коробке из картона (для стационаров).

Хранение

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ЛЭНС-ФАРМ, ООО, Российская Федерация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Полудан: