Полудан®

, лиофилизат
Poludanum®

Регистрационный номер

Торговое наименование

Полудан®

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления глазных капель

Состав

Полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 0,1 мг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 0,107 мг.

Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата (натрия фосфорнокислого 2-замещенного) 2,0 мг, калия дигидрофосфата (калия фосфорнокислого 1-замещенного безводного) 0,408 мг, натрия хлорида 8,5 мг.

Описание

Лиофилизат белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Полудан® — биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Обладает выраженной противовирусной и иммуномодулирующей активностью.

Инстилляции стимулирует выработку эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слёзной жидкости, который определяется через 3 ч после введения.

Высокий уровень интерферона (110 ЕД/мл в крови и 75 ЕД/мл в слёзной жидкости) поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса, на второй день после прекращения введения практически не определяется (титр не превышает 10 ЕД/мл). Усиливает активность естественных киллерных клеток, исходно сниженных у больных офтальмогерпесом, а также других иммунокомпетентных клеток.

Показания

Полудан® назначают взрослым и детям при вирусных заболеваниях глаз: аденовирусный и герпетический конъюнктивит, поверхностный кератоконъюнктивит, кератит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Местно.

Раствор Полудана®, предназначенный для инстилляций в глаз, готовят путём растворения содержимого флакона в 2 мл воды для инъекций. Готовый раствор может быть использован в течение 7 дней, при условии хранения в холодильнике.

Применение у взрослых: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 6–8 раз в сутки. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 3-4 раз в сутки.

Применение у детей: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 3–4 раза в сутки. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 1–2 раз в сутки.

При отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом на предмет субконъюнктивальных инъекций препарата.

Побочное действие

Аллергические реакции (зуд, ощущение инородного тела, усиление конъюнктивальной инъекции, возникновение отдельных фолликулов в нижней переходной складке).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении Полудана® с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана® уменьшается.

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.

Особые указания

Побочные явления исчезают самостоятельно после отмены препарата через 1-3 суток.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления глазных капель, 100 ЕД.

По 100 ЕД во флаконы бесцветного стекла.

По 1 или 3 флакона в комплекте с 1 или 3 стерильными крышками-капельницами или без них и инструкцией по применению в пачку из картона.

Хранение

В защищённом от света месте при температуре не выше 8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.
Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ЛЭНС-ФАРМ, ООО, Российская Федерация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Полудан: