Псевдовак

Псевдовак

раствор для внутримышечного введения

1 мл препарата содержит:

активные вещества: антигены иммунотипа-1 0,125 мл, антигены иммунотипа-2 0,125 мл, антигены иммунотипа-3 0,125 мл, антигены иммунотипа-4 0,125 мл, антигены иммунотипа-5 0,125 мл, антигены иммунотипа-6 0,125 мл, антигены иммунотипа-7 0,125 мл, антигены иммунотипа-3,7 0,125 мл;

вспомогательные вещества: фенол 2-4 мг.

Вакцинные штаммы Pseudomonas aeruginosa культивированы, на искусственной среде Дэвиса.

Прозрачный раствор светло-жёлтого цвета.

Вакцина Псевдовак применяется с целью формирования активного иммунитета к синегнойным инфекциям и может использоваться при любых состояниях, сопровождающихся повышенным риском синегнойных инфекций или сепсиса, в особенности у больных с обширными ожогами.

В профилактических целях: с целью формирования активного иммунитета к синегнойным инфекциям при длительной госпитализации, интубации, искусственной вентиляции лёгких, катетеризации, рецидивирующих инфекциях, различных видах ран, в том числе послеоперационных.

В лечебных целях: у пациентов с лабораторно доказанными синегнойными инфекциями, такими как пневмония, инфекции нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей и другие — для усиления специфического иммунитета и уменьшения риска бактериемии и сепсиса.

- Острые инфекции с лихорадкой, не вызванные бактериями Pseudomonas aeruginosa. Легкие инфекции не являются противопоказанием для использования вакцины;

- обострение хронического заболевания. В этих случаях вакцинация проводится после достижения ремиссии;

- беременность и лактация;

- аллергические реакции на предшествующее введение вакцины или гиперчувствительность к компонентам препарата.

Вводить внутримышечно.

Не вводить внутривенно.

У детей с 1 месяца и взрослых вакцину Псевдовак в лечебных и профилактических целях следует использовать согласно приведенному ниже протоколу:

При иммунизации ожоговых больных введение вакцины начинают как можно раньше (через 1–3 дня после получения травмы), строго соблюдая приведенную выше схему.

При развитии побочных реакций локального или системного характера допускается увеличение интервала между введениями препарата или повторное введение вакцины в той же дозе при очередной инъекции; конечная доза препарата, однако, должна составлять 1,0 мл. Превышение конечной дозы (1,0 мл) не допускается.

В редких случаях возможно развитие следующих побочных реакций:

Локальные реакции: покраснение, болезненная припухлость.

Общие реакции: головная боль, повышение температуры тела, утомляемость.

Симптомы обычно проходят через 24–48 ч.

До настоящего времени нет данных.

До настоящего времени нет данных.

Фармацевтическая несовместимость

До настоящего времени нет данных.

Перед применением вакцины необходимо провести медицинское обследование пациента и проанализировать данные анамнеза, а также сведения о вакцинациях, проводившихся ранее.

Перед каждой инъекцией вакцины следует спросить пациента, не было ли у него каких-либо неприятных симптомов после предыдущего введения препарата.

Такая методика позволяет оценить риск побочных эффектов иммунизации.

В связи с опасностью развития анафилактического шока, связанной с использованием биологических препаратов, при введении вакцины следует подготовить необходимый набор противошоковых средств.

После инъекции врач должен наблюдать за состоянием пациента в течение 30 минут.

До настоящего времени нет данных.

Раствор для внутримышечного введения.

В защищённом от света месте при температуре от 2 до 8 °C.

Не замораживать.

Хранить в недоступных для детей местах.

1,5 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Для стационаров

IBSS BIOMED S.A., Польша