Справочник лекарств

    Р N000028/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000028/01:

    • Пуролаза®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000028/01

      Дата регистрации

      23.11.2007

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      27.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000000 МЕ, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, стр. 24, 25, 48, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4601582000684,Российский кардиологический НПК ФГУ Росмедтехнологий - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов,121552 Москва 3-я Черепковская ул. Д 15 а,Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ФСП 42-0090-0061-05,2007,Пуролаза® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пуролаза®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000028/01

      Дата регистрации

      17.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к Р N000028/01-171011,2018,Пуролаза® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пуролаза®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000028/01

      Дата регистрации

      17.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000000 МЕ, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к Р N000028/01-171011,2019,Пуролаза® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пуролаза®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000028/01

      Дата регистрации

      17.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000000 МЕ, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, стр. 24, 25, 48, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4601582000684,ФГУ "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов,121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15а,Россия

      Нормативная документация

      Р N000028/01-171011,2011,Пуролаза® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пуролаза®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000028/01

      Дата регистрации

      17.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к Р N000028/01-171011,2016,Пуролаза® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пуролаза®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000028/01

      Дата регистрации

      17.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000000 МЕ, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к Р N000028/01-171011,2017,Пуролаза® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей