Р N000030/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000030/01:
-
Цефамабол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000030/01Дата регистрации
18.05.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к Р N000030/01-180512,2018,Цефамабол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Цефамабол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000030/01Дата регистрации
18.05.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "АБОЛмед", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, РоссияНормативная документация
Р N000030/01-180512,2012,Цефамабол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Цефамабол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000030/01Дата регистрации
04.08.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.08.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АБОЛмед ООО, РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4603953000743,Аболмед ООО [Москва],5410867,РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0078-0174-05,2011,Цефамабол;Фармако-терапевтическая группа
-
Цефамабол
Номер регистрационного удостоверения
Р N000030/01Дата регистрации
04.08.2006Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АБОЛмед ООО, РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, РоссияНормативная документация
ФСП 42-0078-0174-05,2011,Цефамабол;Фармако-терапевтическая группа
-
Цефамабол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000030/01Дата регистрации
18.05.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), 630096, г. Новосибирск, ул. Дукача, д. 4, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к Р N000030/01-180512,2014,Цефамабол® ;Фармако-терапевтическая группа