Р N000031/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000031/01:

  • Асвитол®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000031/01

    Дата регистрации

    09.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки жевательные 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4601669001863,Фармстандарт-Лексредства ОАО,305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ФСП 42-0301-06,2011,Асвитол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Асвитол®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000031/01

    Дата регистрации

    09.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки жевательные 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ФСП 42-0301-06,2012,Асвитол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Асвитол®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000031/01

    Дата регистрации

    09.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к Р N000031/01-040319,2019,Асвитол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Асвитол®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000031/01

    Дата регистрации

    09.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к Р N000031/01-040319,2019,Асвитол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Асвитол®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000031/01

    Дата регистрации

    09.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Отисифарм", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки жевательные 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к ФСП 42-0301-06,2014,Асвитол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Асвитол®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000031/01

    Дата регистрации

    09.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки жевательные 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №6 к ФСП 42-0301-06,2015,Асвитол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Асвитол®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000031/01

    Дата регистрации

    09.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки жевательные 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Р N000031/01-040319,2019,Асвитол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей