Справочник лекарств

    Р N000073/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000073/01:

    • АНТИГЕП®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000073/01

      Дата регистрации

      25.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 100 МЕ, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N000073/01-250112,2013,Антигеп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • АНТИГЕП®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000073/01

      Дата регистрации

      25.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия

      Нормативная документация

      Р N000073/01-250112,2012,Антигеп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Антигеп

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000073/01

      Дата регистрации

      25.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 100 МЕ, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия

      Нормативная документация

      Р N000073/01-250112,2012,Антигеп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Антигеп

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000073/01

      Дата регистрации

      29.12.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 100 МЕ/доза, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4602784003398,Микроген НПО ФГУП [Пермское НПО "Биомед"],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,Россия

      Нормативная документация

      ФСП 42-0504-7794-06,2006,Антигеп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • АНТИГЕП®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000073/01

      Дата регистрации

      25.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 100 МЕ, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к Р N000073/01-250112,2018,Антигеп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей