Р N000129/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000129/01:
-
Цефурабол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000129/01Дата регистрации
01.02.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1500 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, РоссияНормативная документация
Изм. №6 к ФСП 42-0078-0380-05,2018,Цефурабол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Цефурабол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000129/01Дата регистрации
01.02.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "АБОЛмед", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1500 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к ФСП 42-0078-0380-05,2012,Цефурабол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Цефурабол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000129/01Дата регистрации
01.02.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "АБОЛмед", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1500 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к ФСП 42-0078-0380-05,2012,Цефурабол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Цефурабол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000129/01Дата регистрации
04.08.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.08.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Аболмед", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Аболмед", 142700, Московская обл., г. Видное, Промзона, ВЗ ГИАП, корп. 610, РоссияНормативная документация
ФСП 42-0078-0380-05,2006,Цефурабол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Цефурабол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000129/01Дата регистрации
01.02.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1500 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), 630096, г. Новосибирск, ул. Дукача, д. 4, РоссияНормативная документация
Изм. №5 к ФСП 42-0078-0380-05,2014,Цефурабол® ;Фармако-терапевтическая группа