Р N000129/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000129/01:

  • Цефурабол®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000129/01

    Дата регистрации

    01.02.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1500 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №6 к ФСП 42-0078-0380-05,2018,Цефурабол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефурабол®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000129/01

    Дата регистрации

    01.02.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "АБОЛмед", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1500 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ФСП 42-0078-0380-05,2012,Цефурабол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефурабол®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000129/01

    Дата регистрации

    01.02.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "АБОЛмед", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1500 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ФСП 42-0078-0380-05,2012,Цефурабол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефурабол®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000129/01

    Дата регистрации

    04.08.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    04.08.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Аболмед", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Аболмед", 142700, Московская обл., г. Видное, Промзона, ВЗ ГИАП, корп. 610, Россия

    Нормативная документация

    ФСП 42-0078-0380-05,2006,Цефурабол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефурабол®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000129/01

    Дата регистрации

    01.02.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1500 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), 630096, г. Новосибирск, ул. Дукача, д. 4, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к ФСП 42-0078-0380-05,2014,Цефурабол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей