Р N000394/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000394/01:

  • Оксациллин

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000394/01

    Дата регистрации

    29.12.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    29.12.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Биосинтез", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4602884001850,Биосинтез ОАО,440033, Пенза, ул. Дружбы, 4,Россия

    Нормативная документация

    ФСП 42-0859-06,2006,ОКСАЦИЛЛИН;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Оксациллин

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000394/01

    Дата регистрации

    02.05.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Биосинтез", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

    Нормативная документация

    Р N000394/01-051012,2012,Оксациллин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Оксациллин

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000394/01

    Дата регистрации

    02.05.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Биосинтез", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

    Нормативная документация

    Р N000394/01-080513,2013,Оксациллин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Оксациллин

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000394/01

    Дата регистрации

    02.05.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Биосинтез", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ФСП 42-0859-06,2010,Оксациллин;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей