Справочник лекарств

    Р N000502/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000502/01:

    • Платифиллин

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000502/01

      Дата регистрации

      27.04.2012

      Дата аннулирования регистрационного удостоверения

      01.04.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 2 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ФСП 42-0521-0962-06,2015,Платифиллин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Платифиллин

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000502/01

      Дата регистрации

      29.12.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Верофарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 2 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 394006, Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ФСП 42-0521-0962-06,2008,Платифиллин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Платифиллин

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000502/01

      Дата регистрации

      27.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Верофарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 2 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 394006, Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ФСП 42-0521-0962-06,2008,Платифиллин;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей