Справочник лекарств

    Р N000504/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000504/01:

    • Магния сульфат

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000504/01

      Дата регистрации

      02.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Озон Фарм", 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6 А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ФСП 42-0521-0387-06,2013,Магния сульфат;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Магния сульфат

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000504/01

      Дата регистрации

      02.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Верофарм", 394006, Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      0000000000000,Открытое акционерное общество "Верофарм",,Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ФСП 42-0521-0387-06,2012,Магния сульфат;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Магния сульфат

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000504/01

      Дата регистрации

      02.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6; д.6 стр.1; д. 6-А; д. 6-А, стр.1; д. 2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ФСП 42-0521-0387-06,2016,Магния сульфат;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Магния сульфат

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000504/01

      Дата регистрации

      02.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6; д.6 стр.1; д. 6-А; д. 6-А, стр.1; д. 2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ФСП 42-0521-0387-06,2015,Магния сульфат;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Магния сульфат

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000504/01

      Дата регистрации

      24.11.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Верофарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 394006, Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4602435000110,Верофарм ОАО [Москва],107082 г. Москва ул. Большая Почтовая д.36,Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ФСП 42-0521-0387-06,2006,Магния сульфат;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Магния сульфат

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000504/01

      Дата регистрации

      02.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Верофарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 394006, Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ФСП 42-0521-0387-06,2006,Магния сульфат;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей